复星医药2019上半年营收142亿元,加速创新转型与国际化拓展

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原创21世纪商业评论2011.8.28我想分享

文/韩伟编辑/鄢子为

近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(.SH,以下简称“复星医药”)公布了2019年上半年的经营业绩。

上半年,复星医药实现营业收入141.73亿元,同比增长19.51%。其中,医药制造业和研发业务继续保持稳定增长,营业收入108.95亿元,同比增长21.65%;医疗服务业务实现营业收入14.6亿元,同比增长21.56%。

复星医药的销售增长和良好的回报良好,经营活动产生的现金流继续增加。 2019年上半年经营活动产生的现金流量净额为14.5亿元,同比增长13.40%。上半年,复星医药实现利润总额21.96亿元,实现净利润18.2亿元,同比分别增长7.78%和4.70%。预计季度和半年度改善。

复星医药总裁兼首席执行官吴义芳在接受《21CBR》采访时表示:“在制药业转型的特殊阶段,复星医药坚定地致力于创新和国际化。我们相信在该领域的布局创新将有助于复星医药的创新转型;稳定的国际化发展将使公司在运营标准和市场拓展方面更具国际竞争力。“

完善创新战略转型

复星医药是创新研发的核心发展动力。报告期内,复星医药集团共投入研发资金13.51亿元,同比增长13.69%。其中,医药企业研发投入12.05亿元,同比增长13.23%,占医药业务收入的11.1%。

截至报告期末,复星医药集团正在投资233个项目,用于评估新药,仿制药,生物仿制药和仿制药。此外,还引进了23个项目,其中包括8种进口创新药物和15种进口仿制药。

由于4 + 7收集政策的国有化,仿制药的利润率必然会受到挤压,而创新药物的转型以寻找更多高价产品对于制药公司来说是不可避免的。吴义芳表示,复星60%的管道产品基本上都集中在肿瘤方向。

从目前的进展情况来看,富宏翰林的第一个重型产品汉利康? (利妥昔单抗注射液),于2019年2月经国家食品药品监督管理局批准注册,成为中国首批批准上市。生物相似的药物。 HLX03(阿达木单抗注射液)和HLX02(注射用曲妥珠单抗)已被国家食品药品监督管理局接受用于新药上市申请,并已纳入优先审查程序。 HLX02在中国大陆,乌克兰,欧盟波兰和菲律宾启动了国际多中心3期临床试验,成为国际多中心3期临床研究中的第一个生物仿制药,并于2019年6月被授予欧洲药品管理局。上市申请被接受。

小分子创新药物ORIN1001已获得美国FDA批准用于快速渠道批准。该新药主要用于治疗复发性,难治性和转移性乳腺癌(包括三阴性乳腺癌),预计三阴性乳腺癌的治疗将取得新的突破。

针对未满足的医疗需求,复星医药还通过合作,将适合中国的高性价比治疗产品和技术引入中国市场。在细胞治疗领域,复星凯特的第一个产品FKC876已获得国家食品药品监督管理局批准用于临床试验并开展临床研究。在张江新的细胞治疗研发中心,CAR-T技术的产业化进一步加速。 2019年4月,复星医药与全球细胞治疗领导者ReNeuron合作,推出两种细胞产品,用于治疗卒中后残疾和色素性视网膜炎,并促进干细胞平台的创建。

在医疗服务领域,复星医药集团实现营业收入14.6亿元,比去年同期增长21.56%;其控制的禅城医院的核准床位总数为4,328张。在医疗器械和医疗诊断领域,Sisram 2019的表现在上半年继续增长,扩大了全球直接分销; HPV诊断试剂和T-SPOT试剂盒的营业收入同比快速增长。

专注于国际红利

复星医药通过布局高水平,高性价比的研发和制造系统,加强其国际化道路,增强竞争力。目前,复星医药已在重庆,桂林,徐州和印度海德拉巴建立了符合国际标准的生产基地。

在国际扩张方面,复星医药在美国和欧洲设立了子公司,以培养运营能力,同时在非洲和印度等新兴市场培育和形成市场和生产能力。复星医药拥有近5,600名营销团队,其中包括1,000多名海外营销团队。

复星医药建立了成熟的药品销售网络和上下游客户资源,利用Tridem Pharma在非洲法语国家和地区的营销资源,进一步增强竞争力,完善国际营销平台。报告期内,格兰德医药运营良好,依诺肝素注射液等核心产品稳步增长。美国FDA批准了四种通用产品。随着格兰制药的深度整合,复星医药将继续加强其在国际监管市场的药品注册报告能力,并在产品线中建立和促进供应链整合和协同。

复星国际联合总裁,复星医药董事长陈启宇表示,“复星医药的使命是让每个家庭都享受健康。未来,在'创新,国际化,一体化,智慧'战略的指导下,增长,扩张扩张和综合发展的增长模式关注未满足的医疗需求,不断提高研发能力,通过多层次创新不断优化产品结构,加强患者治疗药物的营销。以及更实惠的产品和服务。“

地图来源:蠕虫创意

本文为第一作者的原创,未经授权不得转载

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文/韩伟编辑/鄢子为

近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(.SH,以下简称“复星医药”)公布了2019年上半年的经营业绩。

上半年,复星医药实现营业收入141.73亿元,同比增长19.51%。其中,医药制造业和研发业务继续保持稳定增长,营业收入108.95亿元,同比增长21.65%;医疗服务业务实现营业收入14.6亿元,同比增长21.56%。

复星医药的销售增长和良好的回报良好,经营活动产生的现金流继续增加。 2019年上半年经营活动产生的现金流量净额为14.5亿元,同比增长13.40%。上半年,复星医药实现利润总额21.96亿元,实现净利润18.2亿元,同比分别增长7.78%和4.70%。预计季度和半年度改善。

复星医药总裁兼首席执行官吴义芳在接受《21CBR》采访时表示:“在制药业转型的特殊阶段,复星医药坚定地致力于创新和国际化。我们相信在该领域的布局创新将有助于复星医药的创新转型;稳定的国际化发展将使公司在运营标准和市场拓展方面更具国际竞争力。“

完善创新战略转型

复星医药是创新研发的核心发展动力。报告期内,复星医药集团共投入研发资金13.51亿元,同比增长13.69%。其中,医药企业研发投入12.05亿元,同比增长13.23%,占医药业务收入的11.1%。

截至报告期末,复星医药集团正在投资233个项目,用于评估新药,仿制药,生物仿制药和仿制药。此外,还引进了23个项目,其中包括8种进口创新药物和15种进口仿制药。

由于4 + 7收集政策的国有化,仿制药的利润率必然会受到挤压,而创新药物的转型以寻找更多高价产品对于制药公司来说是不可避免的。吴义芳表示,复星60%的管道产品基本上都集中在肿瘤方向。

从目前的进展情况来看,富宏翰林的第一个重型产品汉利康? (利妥昔单抗注射液),于2019年2月经国家食品药品监督管理局批准注册,成为中国首批批准上市。生物相似的药物。 HLX03(阿达木单抗注射液)和HLX02(注射用曲妥珠单抗)已被国家食品药品监督管理局接受用于新药上市申请,并已纳入优先审查程序。 HLX02在中国大陆,乌克兰,欧盟波兰和菲律宾启动了国际多中心3期临床试验,成为国际多中心3期临床研究中的第一个生物仿制药,并于2019年6月被授予欧洲药品管理局。上市申请被接受。

小分子创新药物ORIN1001已获得美国FDA批准用于快速渠道批准。该新药主要用于治疗复发性,难治性和转移性乳腺癌(包括三阴性乳腺癌),预计三阴性乳腺癌的治疗将取得新的突破。

针对未满足的医疗需求,复星医药还通过合作,将适合中国的高性价比治疗产品和技术引入中国市场。在细胞治疗领域,复星凯特的第一个产品FKC876已获得国家食品药品监督管理局批准用于临床试验并开展临床研究。在张江新的细胞治疗研发中心,CAR-T技术的产业化进一步加速。 2019年4月,复星医药与全球细胞治疗领导者ReNeuron合作,推出两种细胞产品,用于治疗卒中后残疾和色素性视网膜炎,并促进干细胞平台的创建。

在医疗服务领域,复星医药集团实现营业收入14.6亿元,比去年同期增长21.56%;其控制的禅城医院的核准床位总数为4,328张。在医疗器械和医疗诊断领域,Sisram 2019的表现在上半年继续增长,扩大了全球直接分销; HPV诊断试剂和T-SPOT试剂盒的营业收入同比快速增长。

专注于国际红利

复星医药通过布局高水平,高性价比的研发和制造系统,加强其国际化道路,增强竞争力。目前,复星医药已在重庆,桂林,徐州和印度海德拉巴建立了符合国际标准的生产基地。

在国际扩张方面,复星医药在美国和欧洲设立了子公司,以培养运营能力,同时在非洲和印度等新兴市场培育和形成市场和生产能力。复星医药拥有近5,600名营销团队,其中包括1,000多名海外营销团队。

复星医药建立了成熟的药品销售网络和上下游客户资源,利用Tridem Pharma在非洲法语国家和地区的营销资源,进一步增强竞争力,完善国际营销平台。报告期内,格兰德医药运营良好,依诺肝素注射液等核心产品稳步增长。美国FDA批准了四种通用产品。随着格兰制药的深度整合,复星医药将继续加强其在国际监管市场的药品注册报告能力,并在产品线中建立和促进供应链整合和协同。

复星国际联合总裁,复星医药董事长陈启宇表示,“复星医药的使命是让每个家庭都享受健康。未来,在'创新,国际化,一体化,智慧'战略的指导下,增长,扩张扩张和综合发展的增长模式关注未满足的医疗需求,不断提高研发能力,通过多层次创新不断优化产品结构,加强患者治疗药物的营销。以及更实惠的产品和服务。“

地图来源:蠕虫创意

本文为第一作者的原创,未经授权不得转载